Türkiye'de sadece 7 kişide görülen hastalığın tedavisi için aile, her kapıyı çaldı. Çocuklarının hastalığı ile ilgilenecek bir doktor bile bulamadıklarını öne süren aile, Tunç'un yürüyebilmesi için gerekli olan özel yürüteci de SGK kapsamında olmadığı için yurt dışından alamadıklarını anlattı. Anne Fatma Altıparmak, "Mowat Wilson sendromunda çocuklar yürüyemiyorlar, konuşamıyorlar. Yürümesi için bir yürüteç var ama bu da yurt dışında geliyor, 20 bin TL civarında. Ben oğlumu yürütebileceğim, dışarıda daha rahat hareket ettirebileceğim ya da dışarıda sürekli kucağımda taşımak zorunda kalmayacağım bir ortam oluşturmak istiyorum" ifadelerini kullandı..
Kaynak:takvim
Editör: Haber Merkezi